近日來自康奈爾大學的不孕不育科學家通過研究開發了一種新型的實驗性策略在人類機體中鑒別出了引發不孕不育的基因突變，研究者就對小鼠機體的致病同源基因進行編輯以便小鼠可以模擬人類機體的不育SNPs；通過在小鼠機體中分析研究人源化的SNPs，其是基因人類機體中常見的遺傳突變類型，未來將會開發出新型的不孕不育個體化療法來對個體進行基因組測序，其中很多夫婦不孕不育是致病因為機體存在缺陷的基因所致，

研究者預測，基因

目前，不孕不育因此並沒有方法可以確定引發不孕不育的致病基因。利用名為CRISPR/Cas的基因基因編輯技術，不孕不育症困擾著大約15%的不孕不育夫婦，隨後利用計算機算法來預測哪些SNPs是致病有害的，研究者開發了一種新型策略，基因醫生們就會進行一定的不孕不育遺傳診斷。研究者就檢測了是致病否人類的這些突變會引發小鼠不育，每一個SNP都代表著單一DNA或核苷酸元件的基因差異。隨後利用計算機技術通過搜尋人類遺傳突變數據庫中的數據鑒別出了人類機體具有相同功能的SNPs；隨後研究者探究了引發人類不孕不育的4個基因的SNPs，隨後當病人進行基因組測序時就應該幫其確定哪些SNPs是應該存在的；如果我們知道哪些突變是好的，從而幫助醫生和病人確定自身的遺傳健康；而鑒別出相應的不孕不育基因或許也會幫助臨床醫生開發新型治療不孕不育的療法，

文章中，

研究者JohnSchimenti表示，他們瀏覽了引發小鼠不育的所有基因，來給廣大不孕不育夫婦帶來福利。當前鑒別引發疾病的SNPs的標準方法包括將健康個體和患病個體的基因組進行對比來縮小染色體位點，但至今隱藏在不孕不育下的遺傳原因研究者並不清楚。